实验小鼠结肠炎模型-炎症性肠病模型(IBD)
Preclinical Models of Inflammatory Bowel Disease(IBD)炎症性肠病模型 炎症性肠病(IBD)是一类慢性炎症性肠道疾病，具有慢性病程、迁延不愈的特点，包括溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis，UC）和克罗恩病（Crohn’s Disease，CD）。临床表现为持续或反复发作的腹泻、黏液脓血便伴腹痛和不同程度的全身症状。病因和发病机制未完全明确，可能由于包括环境、遗传、感染和免疫等多因素作用导致肠道粘膜免疫系统异常反应从而引起炎症反应。在过去的20年里，为了研究人类IBD的机制，已经开发了许多小鼠结肠炎模型。这些模型是破译IBD发病潜在机制以及评估一些潜在治疗方法不可或缺的工具。在各种化学诱导的结肠炎模型中，葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的结肠炎模型因其简单且与人体有许多相似之处而被广泛应用。 DSS induced Acute IBD model...
实验小鼠动物模型-实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)
Experimental Autoimmune Encephalomyelitis(EAE)多发性硬化症模型（MS） 多发性硬化（multiple sclerosis，MS）是一种免疫介导的中枢神经系统（CNS）炎性脱髓鞘疾病，病变具有时间多发（dissemination in time）与空间多发（dissemination in space）的特征。MS病因尚不明确，Epstein-Barr病毒感染、低血清维生素D水平、日晒不足、吸烟、青少年时期肥胖等可能为MS发病的危险因素。实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)，以髓鞘碱性蛋白（MBP）、蛋白脂（PLP）、髓寡树突细胞糖蛋白（MOG）、髓碱相关糖蛋白（MAG）、髓鞘素（Myelin）、脊髓组织匀浆（SCH）、脑组织匀浆（BH）等作为抗原，可以诱导特异性T/B细胞活化，攻击自身CNS，诱导MS症状，是一个经典的MS疾病模型，用以研究MS发病机制和治疗方案。 MOG induced C57BL/6 EAE model...
实验小鼠银屑病模型（Pso）
Preclinical Models of Psoriasis银屑病模型 银屑病俗称“牛皮癣”，它并不是癣，是个体与环境相互影响诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病，无传染性，需终身治疗，严重影响患者的身心健康和生活质量。它的临床表现为鳞屑性红斑、斑块，局限或者广泛分布，病程较长且容易反复，无传染性，治疗相对比较困难。咪喹莫特（IMQ）作为一种Toll样受体免疫激活剂，其通过TLR7和TLR8激活树突状细胞，产生IFN-α、IFN-γ、TNF-α等炎症前期因子，还能增加趋化因子如巨噬细胞炎症性蛋白（MIP）和单核细胞趋化蛋白的产生。采用6~8周龄BALB/c或C57BL/6小鼠，通过在背部局部脱毛，在脱毛区域和耳部皮肤，每日定量涂抹5%咪喹莫特软膏可诱导银屑病模型。造模产生的小鼠皮损具有典型的银屑病表现和组织学特点，其中包括表皮的过度增生、角化不全伴角化过度、棘层增厚和炎症细胞浸润等。 IMQ induced mouse Psoriasis model...
实验动物小鼠特应性皮炎疾病模型（AD）
Preclinical Models of Atopic Dermatitis (AD)特应性皮炎疾病模型 特应性皮炎（AD）是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病，遗传易感性、皮肤屏障功能障碍、皮肤菌群紊乱、免疫失调等因素参与其发病。患者临床表现为皮肤红斑斑块、皮疹、血清IgE和T辅助细胞2型(Th2)细胞因子如IL-4、IL-13水平升高。镜下，特应性皮炎患者也表现为表皮增生，肥大细胞和Th2积聚。 鉴于特应性皮炎的免疫表型特征，可用以下两类方法建立动物模型：1. 半抗原2,4-二硝基氯苯(DNCB)和恶唑酮(OXA)反复刺激会破坏皮肤屏障，与皮肤组织蛋白结合诱导Th2免疫反应，引起小鼠产生特应性皮炎表型。2. MC903即卡泊三醇，是一种维生素D3的低钙类似物，局部使用可激发小鼠上皮角质细胞高表达TSLP，促进CD4+T细胞向Th2细胞分化及激活并释放炎症细胞因子，引起小鼠产生特应性皮炎表型。 DNCB induced mouse AD model...
实验小鼠干燥综合征模型(SS)-慢性炎症性自身免疫病
Preclinical Models of Sjogren’s Syndrome(SjS)干燥综合征模型 干燥综合征（Sjögren syndrome, SS）是累及多种外分泌腺体为主的慢性炎症性自身免疫病。临床上主要表现为口、眼干燥症，还可累及呼吸系统、消化系统等外分泌腺。本病分为原发性和继发性两类，后者指继发于另一诊断明确的结缔组织病或其他疾病者。疾病局限于唾液腺、泪腺者预后一般较好，但部分未得到及时治疗导致病情恶化者，可有生命危险。与许多其他自身免疫性疾病模型类似，我们用组织提取物免疫动物建立了小鼠干燥综合征模型。诱导后C57BL/6小鼠唾液腺细胞凋亡增强，唾液腺出现炎症浸润，唾液分泌减少。此外，在小鼠的颈部淋巴结和唾液腺中观察到Th17细胞在疾病发展过程 SG Protein induced SS model ...
胶原诱导的DBA/1小鼠类风湿关节炎模型
Preclinical Models of Collagen Induced Arthritis (CIA) 类风湿关节炎疾病模型•类风湿性关节炎是一种慢性自身免疫性疾病。正常情况下，免疫系统有助于保护身体免受感染和疾病。在类风湿性关节炎中，免疫系统攻击关节中的健康组织，它不仅会影响关节，对一些人来说，这种情况会损害多种身体系统，包括皮肤、眼睛、肺、心脏和血管它还会引起心脏、肺、神经、眼睛和皮肤的医疗问题。 •胶原诱导的关节炎(CIA)是一种实验性自身免疫性疾病。II型胶原(CII)是关节软骨的主要成分蛋白，通过免疫II型胶原动物发展为自身免疫性多发性关节炎，与类风湿关节炎有共同的临床和组织学特征。 •作为经典的类风湿性关节炎模型，CIA为IL-6、TNF-a、RANK-L、IL-17、JAK、B细胞/浆细胞（CD19、CD38等）靶点，以及相关细胞治疗、基因治疗研究提供可靠的评价手段。Collagen induced DBA/1 CIA model 胶原诱导的DBA/1小鼠类风湿关节炎模型 &nbs...